匯總丨廣東、江蘇等多省有關(guān)醫(yī)療器械委托生產(chǎn)政策明細(xì)

委托生產(chǎn) 注冊(cè)人制度醫(yī)療器械注冊(cè)認(rèn)證

為積極響應(yīng)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的公告》（2024年第38號(hào)）要求，進(jìn)一步強(qiáng)化委托生產(chǎn)注冊(cè)管理，自5月底以來，江蘇省、湖北省、廣東省、湖南省、廣西壯族自治區(qū)陸續(xù)發(fā)布了有關(guān)進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)注冊(cè)管理的通知，其中都明確指出自2024年6月1日起，涉及境內(nèi)委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)或延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)，需在醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)地址欄中登載受托生產(chǎn)地址并注明“（委托生產(chǎn)）”，同時(shí)在備注欄中備注受托生產(chǎn)企業(yè)名稱和統(tǒng)一社會(huì)信用代碼，備注形式為“受托生產(chǎn)企業(yè)：XXXX（單位名稱）；統(tǒng)一社會(huì)信用代碼：XXXX”。

對(duì)于已核發(fā)的注冊(cè)證，如未按以上要求標(biāo)注，企業(yè)需補(bǔ)齊相關(guān)信息，但操作方式不一，部分省份需要通過注冊(cè)證變更備案進(jìn)行標(biāo)注，部分則由企業(yè)或藥監(jiān)局自行標(biāo)注，我們將這幾個(gè)省份的相關(guān)政策統(tǒng)一匯總整理如下：

江蘇省

? 《關(guān)于標(biāo)注醫(yī)療器械注冊(cè)證委托生產(chǎn)相關(guān)信息的通知（蘇藥監(jiān)辦審批〔2024〕63號(hào)）》（發(fā)布日期：2024-05-27）

? 標(biāo)注方式：對(duì)省內(nèi)已核發(fā)的涉及境內(nèi)委托生產(chǎn)的注冊(cè)證，若未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息，省局在醫(yī)療器械行政審批系統(tǒng)中增加了第二類醫(yī)療器械（含體外）注冊(cè)證受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼標(biāo)注模塊，注冊(cè)人應(yīng)通過登錄江蘇政務(wù)服務(wù)網(wǎng)（網(wǎng)址：https://www.jszwfw.gov.cn/），進(jìn)入“省藥品監(jiān)管局旗艦店”中的“智慧政務(wù)服務(wù)平臺(tái)”，于2024年9月1日前完成標(biāo)注。

湖北省

? 《關(guān)于境內(nèi)二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)相關(guān)注冊(cè)信息標(biāo)注的公告》（發(fā)布日期：2024-05-29）

? 標(biāo)注方式：對(duì)省內(nèi)已核發(fā)的涉及境內(nèi)委托生產(chǎn)的注冊(cè)證及批件，若未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息，我局將于2024年9月1日前完成標(biāo)注，并及時(shí)發(fā)布修改后注冊(cè)證和批件清單，企業(yè)可根據(jù)修改清單在電子證書平臺(tái)（https://zsgs.hubyjj.cn:8096/）下載打印。

廣東省

? 《廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)注冊(cè)管理的通知》（發(fā)布日期：2024-05-30）

? 標(biāo)注方式：2024年9月1日前，對(duì)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息的，注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址變更情形申請(qǐng)注冊(cè)證變更備案，并提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照，省局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。

湖南省

? 《湖南省藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財(cái)務(wù)處關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)注冊(cè)管理的通知（湘藥監(jiān)綜財(cái)函〔2024〕38號(hào)）》（發(fā)布日期：2024-05-31）

? 標(biāo)注方式：2024年9月1日前，對(duì)省內(nèi)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證，若未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息，注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址文字性變更情形單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)證變更備案。申請(qǐng)時(shí)應(yīng)提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照，省藥品監(jiān)管局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。

廣西壯族自治區(qū)

? 《自治區(qū)藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)監(jiān)督管理的通知（桂藥監(jiān)函〔2024〕348號(hào)）》（發(fā)布日期：2024-06-07）

? 標(biāo)注方式：2024年9月1日前，對(duì)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息的，注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址變更情形申請(qǐng)注冊(cè)證變更備案，并提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營(yíng)業(yè)執(zhí)照，自治區(qū)局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。

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