整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)來(lái)了！

重組人源化膠原蛋白技術(shù)審評(píng)要點(diǎn) 醫(yī)療美容

12月29日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》《植入式神經(jīng)刺激器技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》《乙型肝炎病毒前S1抗原檢測(cè)試劑臨床試驗(yàn)資料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)》3項(xiàng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)。

我們將其中《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》中的部分內(nèi)容摘錄如下：

IMPORTANT

重點(diǎn)摘錄

監(jiān)管信息

1.管理類別

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料的管理類別為Ⅲ類，分類編碼13-09-02。

2.注冊(cè)單元?jiǎng)澐?/span>

申報(bào)產(chǎn)品的注冊(cè)單元?jiǎng)澐衷瓌t上應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則》的要求，著重考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標(biāo)及適用范圍等因素?？煽紤]劃分為不同注冊(cè)單元的情況舉例：

（1）不同的重組人源化膠原蛋白型別。

（2）不同的重組人源化膠原蛋白氨基酸序列。

（3）不同的注射材料劑型，如溶液、凍干粉、凝膠等。

（4）膠原蛋白結(jié)構(gòu)等材料特征不同而導(dǎo)致產(chǎn)品性能指標(biāo)差異較大時(shí)，建議劃分為不同的注冊(cè)單元。

綜述資料

1.器械及操作原理描述

（1）產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》相關(guān)規(guī)定，并參考《醫(yī)療器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》、《無(wú)源植入器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等相關(guān)文件予以規(guī)范。進(jìn)口產(chǎn)品的英文/原文名稱應(yīng)與境外申請(qǐng)人注冊(cè)地或者生產(chǎn)場(chǎng)所所在國(guó)家（地區(qū)）取得的醫(yī)療器械主管部門(mén)允許該產(chǎn)品上市銷售的上市證明性文件一致。

（2）需描述產(chǎn)品工作原理、作用機(jī)理，預(yù)期與人體接觸部位、注射解剖層次、作用時(shí)間，多次重復(fù)注射情況等。若存在物理填充以外的功能，請(qǐng)?jiān)斒銎湎嚓P(guān)作用機(jī)理。

（3）產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、組成及材料

明確整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料所有部件的情況，如注射器及注射針的規(guī)格、數(shù)量。分別明確產(chǎn)品各部件所采用的滅菌方式。提供產(chǎn)品各部件的結(jié)構(gòu)圖示（包括注射器等推注工具），并給出注射針頭局部細(xì)節(jié)圖示。

詳述產(chǎn)品各部件所用原材料（包括任何生產(chǎn)過(guò)程中加入的成分等）的中文化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式、材料商品名（若有）、材料代號(hào)（若有）、在產(chǎn)品中發(fā)揮的功能和作用。對(duì)于預(yù)期與人體接觸原材料，若原材料外購(gòu)，需明確原材料供應(yīng)商并提供質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試報(bào)告。注射用水宜符合現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》。若預(yù)裝器材屬于已上市的醫(yī)療器械或藥包材產(chǎn)品，請(qǐng)?zhí)峁┫嚓P(guān)證明文件。

詳述重組人源化膠原蛋白的型別、基因序列及結(jié)構(gòu)特征。

2.型號(hào)規(guī)格

提供產(chǎn)品各型號(hào)規(guī)格的劃分依據(jù)，明確各型號(hào)間的異同點(diǎn)。明確產(chǎn)品型號(hào)、規(guī)格信息中字母、數(shù)字、符號(hào)等內(nèi)容的含義。進(jìn)口產(chǎn)品的型號(hào)規(guī)格應(yīng)與境外上市證明性文件保持一致。

3.包裝說(shuō)明

明確各級(jí)包裝的交付狀態(tài)（無(wú)菌/非無(wú)菌）及滅菌方式。提供各級(jí)包裝的示意圖。提供無(wú)菌初包裝的信息，包括初包裝的原材料、包裝形式等。

4.適用范圍和禁忌證

具體產(chǎn)品的適用范圍及禁忌證需根據(jù)臨床評(píng)價(jià)資料進(jìn)行規(guī)范，綜合產(chǎn)品性能特點(diǎn)、使用部位進(jìn)行確定。適用范圍一般情況描述為：該產(chǎn)品適用于注射到××（組織解剖層次）以糾正××（具體部位）皺紋。

因內(nèi)文展示有限，我們將本次發(fā)布的《整形美容用重組人源化膠原蛋白注射材料技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)（試行）》以附件形式展示，大家可識(shí)別下方二維碼查看并下載備用。其他2項(xiàng)技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)可點(diǎn)擊文末“閱讀原文”查看。