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        《自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則》征求意見中!

        血糖監(jiān)測系統(tǒng) 注冊申報(bào)資料 指導(dǎo)原則

        image


        12月2日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則(2022年修訂版征求意見稿)》、《乙型肝炎病毒脫氧核糖核酸定量檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則(2022年修訂版征求意見稿)》等7項(xiàng)指導(dǎo)原則征求意見稿,并向社會公開征求意見,意見反饋時(shí)間:2022年12月16日前。


        我們將其中《自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng)注冊申報(bào)資料指導(dǎo)原則(2022年修訂版征求意見稿)》中的重點(diǎn)內(nèi)容摘錄如下:


        IMPORTANT
        重點(diǎn)摘錄



        01

        適用范圍


        本指導(dǎo)原則適用于體外監(jiān)測人體血液樣本中葡萄糖濃度的檢測系統(tǒng),通常包括血糖儀、血糖試紙和質(zhì)控品等。


        本指導(dǎo)原則適用于非專業(yè)人員自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng),以及同時(shí)包含專業(yè)人員檢測和非專業(yè)人員自測的血糖監(jiān)測系統(tǒng)。對于僅供專業(yè)人員使用的血糖監(jiān)測系統(tǒng),可參照本指導(dǎo)原則適用部分執(zhí)行。


        本指導(dǎo)原則適用于血糖試紙檢測系統(tǒng),不適用于其他可測量血糖的生化分析系統(tǒng),不適用于無創(chuàng)型血糖監(jiān)測系統(tǒng)、植入式或非植入連續(xù)血糖監(jiān)測系統(tǒng)。


        本指導(dǎo)原則主要用于對整個(gè)血糖監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行系統(tǒng)性評價(jià)的指導(dǎo)。評價(jià)指標(biāo)是以血糖試紙為主進(jìn)行編寫的,但因?qū)嶋H使用中血糖試紙和血糖儀是不可分割的一個(gè)整體,因此本指導(dǎo)原則也包含了血糖儀的部分內(nèi)容。在注冊申報(bào)時(shí),血糖試紙和血糖儀應(yīng)分別根據(jù)相應(yīng)的法規(guī)要求進(jìn)行申報(bào)。對于自測用血糖儀,在符合《血糖儀注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則(2016年修訂版)》的基礎(chǔ)上,需同時(shí)參考本指導(dǎo)原則相關(guān)要求。



        02

        注冊審查要點(diǎn)


        (一)監(jiān)管信息


        1.產(chǎn)品名稱


        根據(jù)試劑命名規(guī)則,試紙產(chǎn)品一般命名為“血糖試紙(×××)”?!痢痢撩枋鰹槊阜磻?yīng)方法。如:血糖試紙(葡萄糖脫氫酶法)或血糖試紙(葡萄糖氧化酶法)。


        配套儀器一般命名為“血糖儀”、“血糖檢測儀”等。


        2.分類依據(jù)


        根據(jù)《體外診斷試劑分類子目錄》,血糖檢測試劑管理類別為Ⅱ類,分類編碼為6840。質(zhì)控品分類與試劑相同。


        根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》,血糖儀的管理類別為Ⅱ類,分類編碼為22-02-02。


        (二)綜述資料


        綜述資料應(yīng)包括產(chǎn)品概述、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、申報(bào)產(chǎn)品上市歷史以及其他需說明的內(nèi)容等。







        因內(nèi)文展示有限,大家可點(diǎn)擊右側(cè)鏈接?自測用血糖監(jiān)測系統(tǒng),對本次發(fā)布的指導(dǎo)原則進(jìn)行查看和下載。







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