產(chǎn)品結(jié)構(gòu)組成中某個(gè)部件屬于非醫(yī)療器械，在注冊(cè)證中如何體現(xiàn)？

對(duì)于一些產(chǎn)品結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜的醫(yī)療器械產(chǎn)品來說，產(chǎn)品中會(huì)有一些部件屬于非醫(yī)療器械，那么在產(chǎn)品注冊(cè)證書的結(jié)構(gòu)組成中是否能夠體現(xiàn)該部件？是否需要對(duì)該部件進(jìn)行檢測(cè)呢？

對(duì)于不作為醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品部件，不能單獨(dú)申報(bào)注冊(cè)，但可以作為醫(yī)療器械的組成部分。

如果該部件作為醫(yī)療器械組成部分申報(bào)，那么應(yīng)將其視為整體的一部分進(jìn)行評(píng)價(jià)，該部件應(yīng)隨整機(jī)一同進(jìn)行相應(yīng)的檢測(cè)、驗(yàn)證；如果申請(qǐng)人未將該部件隨整機(jī)一同進(jìn)行檢測(cè)、驗(yàn)證，則不能批準(zhǔn)其作為產(chǎn)品組成部分。例如：計(jì)算機(jī)、打印機(jī)、臺(tái)車、電纜線、內(nèi)窺鏡照明光纜、中性電極連接線等，都屬于此種情形。

醫(yī)用電器設(shè)備在什么情況下需要進(jìn)行環(huán)境試驗(yàn)？

以醫(yī)療器械作用為主的藥械組合產(chǎn)品，產(chǎn)品描述有哪些注意事項(xiàng)？

僅存放過期醫(yī)療器械并未實(shí)際使用，也算是違法行為嗎？

委托生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)人，應(yīng)至少配備哪些專業(yè)人員？

醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽不應(yīng)出現(xiàn)哪些內(nèi)容？