培訓(xùn)預(yù)告丨ISO/IEC 17025:2017標準解讀（二）

金飛鷹線上直播課【第101期】來啦

本次主題仍是ISO 17025標準相關(guān)內(nèi)容

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醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品檢驗報告，這是醫(yī)療器械設(shè)計驗證的重要評價資料。申請人可提交自檢報告，也可提交有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。

那么，假如企業(yè)需提交自檢報告，有哪些具體要求呢？對此，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），以規(guī)范注冊申請人注冊自檢工作。

作為一項重要的注冊自檢參考文件，《規(guī)定》從自檢能力、自檢報告等方面對企業(yè)提出了多項要求，其中“自檢能力要求”中提到，“注冊時開展自檢的，注冊申請人應(yīng)當(dāng)具備自檢能力，并將自檢工作納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，配備與產(chǎn)品檢驗要求相適應(yīng)的檢驗設(shè)備設(shè)施?！钡趯嶋H應(yīng)用時企業(yè)還是會有不少問題，比如到底如何判斷自身是否具備自檢能力？自檢實驗室有什么要求？

根據(jù)金飛鷹的日常輔導(dǎo)經(jīng)驗，結(jié)合《規(guī)定》要求，企業(yè)自檢實驗室應(yīng)按照ISO/IEC 17025《測試和校準實驗室能力的通用要求》要求實施，因而此次我們給大家安排了ISO/IEC 17025標準解讀的課題，因涉及的內(nèi)容較多，我們將此主題分成了兩期來講。9月26日的直播課我們給大家?guī)砹苏n程第一講，主要講的是基本概念、管理要求、結(jié)構(gòu)要求、資源要求等方面的內(nèi)容，本次我們繼續(xù)給大家?guī)順藴?strong style="-webkit-tap-highlight-color: transparent;outline: 0px;visibility: visible;">最后個版塊內(nèi)容的詳細解讀及一些常見問題答疑。

10月17日下午3點，金飛鷹高級項目咨詢師，從事GMP管理相關(guān)工作20年，精通國際&國內(nèi)各項醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標準的婁老師，給大家?guī)怼禝SO/IEC 17025:2017標準解讀（二）》，培訓(xùn)內(nèi)容包括過程要求、管理體系要求及問題答疑，想聽課的朋友記得提前預(yù)約哦！

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