體外診斷試劑產(chǎn)品命名有哪些要求？

2021年10月1日施行的《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》規(guī)定，體外診斷試劑的命名應(yīng)當(dāng)遵循以下原則：

體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱(chēng)一般由三部分組成。第一部分：被測(cè)物質(zhì)的名稱(chēng)；第二部分：用途，如測(cè)定試劑盒、質(zhì)控品等；第三部分：方法或者原理，如磁微粒化學(xué)發(fā)光免疫分析法、熒光PCR法、熒光原位雜交法等，本部分應(yīng)當(dāng)在括號(hào)中列出。

而根據(jù)江蘇省藥監(jiān)局的規(guī)定，自2024年1月1日起受理的注冊(cè)資料，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)依據(jù)YY/T 1227-2014《臨床化學(xué)體外診斷試劑（盒）命名》中規(guī)定：定量檢測(cè)的臨床化學(xué)體外診斷試劑（盒）產(chǎn)品名稱(chēng)應(yīng)描述為“測(cè)定試劑（盒）”。將定量產(chǎn)品名稱(chēng)描述為“**測(cè)定試劑（盒）”，定性產(chǎn)品名稱(chēng)描述為“**檢測(cè)試劑（盒）”。