培訓(xùn)預(yù)告丨日本醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程與法規(guī)要求

日本醫(yī)療器械注冊醫(yī)療器械國外注冊

近年來，中國醫(yī)療器械行業(yè)整體高速發(fā)展，國內(nèi)企業(yè)逐步向海外布局，尋求國際化發(fā)展道路，拓展海外市場。而自全球新冠疫情爆發(fā)以來，中國的醫(yī)療器械產(chǎn)品更是為馳援全球抗疫做出了突出貢獻。

全球化浪潮的推動加上新冠疫情的催化，全球范圍內(nèi)出現(xiàn)了越來越多的“中國制造”醫(yī)療器械產(chǎn)品。特別如今隨著國內(nèi)疫情政策的調(diào)整，醫(yī)療器械企業(yè)對海外業(yè)務(wù)的拓展也更加積極了。

但是，醫(yī)療器械在每個國家都是有著嚴格監(jiān)管的，各國對于醫(yī)療器械上市都有著自己的標準，要想進入海外市場，首先需獲得相應(yīng)國家的上市認可，比如我們經(jīng)常接觸到的美國510(k)認證、歐盟CE認證，包括我們本次培訓(xùn)要講的日本醫(yī)療器械注冊。

注冊流程繁瑣、文件資料繁多、法規(guī)不熟悉，是醫(yī)療器械企業(yè)在國內(nèi)注冊時經(jīng)常面臨的問題；而外文法規(guī)及外文申請資料對于這些企業(yè)來說門檻更高，執(zhí)行起來也有了更多阻力。就拿日本醫(yī)療器械注冊來說：

監(jiān)管框架是怎樣的？

分類規(guī)則是怎樣的？

質(zhì)量管理體系有哪些要求？

……

12月22日下午3點，日語專業(yè)本科畢業(yè)，熟知日本、美國、歐盟醫(yī)療器械注冊流程，尤為擅長日本醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的金飛鷹國際注冊工程師蔡梅華老師，為大家?guī)?/span>來《日本醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程與法規(guī)要求》，培訓(xùn)內(nèi)容包括日本監(jiān)管框架概述、日本醫(yī)療器械分類、質(zhì)量管理體系要求、上市前申請要求等，千萬不要錯過了哦！

溫馨提醒：為防止錯過培訓(xùn)時間，記得識別下方二維碼提前預(yù)約~?

金飛鷹直播培訓(xùn)簡介

金飛鷹直播培訓(xùn)，是每周一次的固定培訓(xùn)欄目，優(yōu)選金飛鷹國內(nèi)外資深注冊/項目老師定期為大家講解醫(yī)療器械注冊相關(guān)知識，解答大家在醫(yī)療器械注冊過程中的諸多疑問。

此前我們已為大家?guī)磲t(yī)療器械生物學(xué)評價、無菌醫(yī)療器械的滅菌方法及驗證、醫(yī)療器軟件注冊、NMPA質(zhì)量管理體系審核新舊指南變化等共計24次培訓(xùn)課程，感興趣的朋友可點擊“金飛鷹藥械咨詢服務(wù)”視頻號主頁觀看回放~