文章出處:公告通知 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-03-06
12月16日,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布7批次醫(yī)療器械產(chǎn)品召回通知。
本次召回共涉及3起二級(jí)召回,4起三級(jí)召回。
波士頓科學(xué)公司
Boston Scientific Corporation
對(duì)皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器
Subcutaneous Implantable Defibrillator
主動(dòng)召回
波科國際醫(yī)療貿(mào)易(上海)有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器軟件中的日期\時(shí)間戳錯(cuò)誤,可能導(dǎo)致顯示錯(cuò)誤的電池剩余電量的問題,生產(chǎn)商波士頓科學(xué)公司Boston Scientific Corporation對(duì)皮下植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器Subcutaneous Implantable Defibrillator(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20153122410)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。
美敦力(上海)管理有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在Percept PC在持續(xù)為患者提供治療時(shí),無法同患者程控儀或臨床醫(yī)生程控儀進(jìn)行無線通信的問題,生產(chǎn)商美敦力公司Medtronic Inc.對(duì)植入式腦深部神經(jīng)刺激器Implantable Deep Brain Neurostimulator(注冊(cè)證編號(hào):國械注進(jìn)20223120364)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。
愛惜康股份有限公司Ethicon, Inc.
對(duì)可吸收縫合線PDS II (polydioxanone)
synthetic absorbable suture主動(dòng)召回
徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司報(bào)告,由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品,存在試劑批號(hào)和有效日期分配有誤,并且產(chǎn)品的實(shí)際濃度低于標(biāo)簽上的標(biāo)示濃度的問題,生產(chǎn)商徠卡生物系統(tǒng)(紐卡斯?fàn)枺┯邢薰?Leica Biosystems Newcastle Ltd對(duì)bcl-6抗體試劑(免疫組織化學(xué)) Bond Ready-to-Use Primary Antibody Bcl-6 (LN22)(備案號(hào):國械備20180889號(hào))主動(dòng)召回。召回級(jí)別為三級(jí)。
根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度,醫(yī)療器械召回分為:
(一)一級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起嚴(yán)重健康危害的;
(二)二級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械可能或者已經(jīng)引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的;
(三)三級(jí)召回:使用該醫(yī)療器械引起危害的可能性較小但仍需要召回的。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)具體情況確定召回級(jí)別并根據(jù)召回級(jí)別與醫(yī)療器械的銷售和使用情況,科學(xué)設(shè)計(jì)召回計(jì)劃并組織實(shí)施。
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)做出醫(yī)療器械召回決定的,一級(jí)召回應(yīng)在1日內(nèi),二級(jí)召回應(yīng)在3日內(nèi),三級(jí)召回應(yīng)在7日內(nèi),通知到有關(guān)醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、使用單位或者告知使用者。
召回通知至少應(yīng)當(dāng)包括以下內(nèi)容:
(一)召回醫(yī)療器械名稱、批次等基本信息;
(二)召回的原因;
(三)召回的要求,如立即暫停銷售和使用該產(chǎn)品、將召回通知轉(zhuǎn)發(fā)到相關(guān)經(jīng)營企業(yè)或者使用單位等;
(四)召回醫(yī)療器械的處理方式。
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