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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-02-29
對(duì)于與患者直接或間接接觸的器械，是必須要進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)的。生物學(xué)評(píng)價(jià)的必要性主要由接觸性質(zhì)、程度、頻次、時(shí)間和對(duì)該醫(yī)療器械或材料所識(shí)別出的危害來(lái)確定。
那么針對(duì)一款具體的醫(yī)療器械產(chǎn)品，如何判斷其具體需要進(jìn)行哪些生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目呢？
根據(jù)GB/T 16886.1-2022《醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理過程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)》附錄A的表A.1《生物學(xué)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定終點(diǎn)》，生物學(xué)評(píng)價(jià)項(xiàng)目主要根據(jù)器械的人體接觸性質(zhì)及接觸時(shí)間來(lái)判定，具體如下：
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證，一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎？
臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì)，選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則？
醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了，應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)？
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