一是研制有發(fā)展?jié)摿χ兴幉臉藴省?/strong>挖掘廣西中藥材資源潛力，推進特色民族藥質量標準制修訂。推進廣西海洋中藥材標準制定，完成50%樣品采集，開展標準研究。持續(xù)做好中藥配方顆粒上市備案。

二是搭建藥品研發(fā)技術服務平臺。掛牌運行醫(yī)療器械可用性測試研究平臺。開展醫(yī)療機構中藥制劑藥效毒理研究。推進生物制品批簽發(fā)能力、藥材數字化標本庫建設。聯(lián)合企業(yè)開展科技項目、橫向課題研究，科研成果直接應用于企業(yè)生產實踐。

三是服務保障進入臨床試驗藥品。支持廣西醫(yī)療機構承接高水平藥物臨床試驗，提升創(chuàng)新藥研發(fā)服務能力。開展前置注冊檢驗，暢通創(chuàng)新藥優(yōu)先檢驗綠色通道，對臨床急需藥品實行即收即檢，推動區(qū)內藥品上市許可持有人新藥申請審評審批提速。

四是加強藥械妝審評審批前指導。建立與企業(yè)“面對面”對接服務機制，進一步為企業(yè)提供政策咨詢、技術指導、業(yè)務培訓、研發(fā)跟蹤等服務。加強對各地創(chuàng)新服務站的幫扶指導，分步對站點人員進行輪崗培訓，派出專家服務團隊深入廣西自貿區(qū)、防城港國際醫(yī)學開放試驗區(qū)等產業(yè)集聚區(qū)進行專題幫扶。設立審評公開接待日、業(yè)務咨詢專線，解答企業(yè)注冊疑難問題。

五是優(yōu)化醫(yī)療器械技術審評機制。完善審評查驗信息一體化智慧管理系統(tǒng)，開發(fā)智慧審評模塊，提升審評查驗工作的智能化、精準化、信息化。加強與國家、發(fā)達省市技術審評機構在審評業(yè)務、人才交流等方面的深入合作，進一步提升現(xiàn)有審評人員專業(yè)能力。

六是推進已獲許可產品落地生產。常態(tài)化長效化落實實體經濟調研服務要求，對企業(yè)品種轉入、生產許可、體系核查、檢驗檢測等事項給予專項對接。對企業(yè)整體搬遷、異地新建、產能提升、新項目引進等事項，提前介入，在廠區(qū)設計、設備布局、許可審批等方面提供支持。

七是激發(fā)醫(yī)藥經營主體內生動力和創(chuàng)新活力。推進廣西藥品現(xiàn)代物流設置實施細則制定。研究制定《藥品經營和使用質量監(jiān)督管理辦法》實施措施。印發(fā)《廣西自動售械機監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》等操作規(guī)范，不斷適應醫(yī)療器械經營行業(yè)發(fā)展新要求，規(guī)范醫(yī)療器械經營活動。

八是支持藥品醫(yī)療器械出口貿易。支持藥品生產企業(yè)辦理《藥品出口銷售證明》，加快事項辦理進度。進一步規(guī)范醫(yī)療器械出口證明，將出具出口銷售證明的范圍拓展至所有具備資質的企業(yè)按照生產質量管理規(guī)范生產的醫(yī)療器械。加強中藥資源國際交流合作，推進東盟國家藥械監(jiān)管法律法規(guī)體系和產業(yè)概況研究。

九是以高效嚴格監(jiān)管提升醫(yī)藥產業(yè)合規(guī)水平。嚴格規(guī)范涉企行政檢查。推進信用監(jiān)管和智慧監(jiān)管工作，根據企業(yè)和產品風險等級合理確定檢查頻次，減少重復檢查。協(xié)同開展涉及生產企業(yè)的注冊與生產相關的現(xiàn)場檢查。對同時生產第一類醫(yī)療器械的第二類、第三類醫(yī)療器械生產企業(yè)開展合并檢查。

十是嚴格規(guī)范涉企執(zhí)法辦案行為。積極推行柔性執(zhí)法和包容審慎監(jiān)管，實施藥品監(jiān)管領域減輕處罰、免予處罰、不予處罰清單。嚴格規(guī)范公正文明執(zhí)法，堅持執(zhí)法與服務相統(tǒng)一。進一步做好藥品領域舉報辦理處置工作，切實保障消費者合法權益。