變更/延續(xù)注冊時，如何判斷產(chǎn)品是否需要進行檢驗？

醫(yī)療器械產(chǎn)品在申請變更注冊、延續(xù)注冊時，可能會涉及到產(chǎn)品檢驗的問題，那么企業(yè)應(yīng)如何判斷產(chǎn)品是否需要檢驗以及如何檢驗?zāi)兀?/span>

一般來說，變更及延續(xù)注冊時可能會涉及到新增型號、產(chǎn)品技術(shù)要求變更、強標(biāo)更新等等，此時是否需要對產(chǎn)品進行檢驗，具體可從以下幾個方面進行綜合判斷：

1）相關(guān)的強制性標(biāo)準(zhǔn)有沒有變化，這是企業(yè)首先需要考慮的問題。強制性標(biāo)準(zhǔn)對具體參數(shù)或檢驗方法的規(guī)定如有變化，但企業(yè)之前沒有按新版強標(biāo)檢驗過，則需要檢驗。需要注意的是，強制性標(biāo)準(zhǔn)雖然有變化，但這些變化與產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗方法等無關(guān)，就無需檢驗，也就是說，具體得看強制性標(biāo)準(zhǔn)哪里變了，跟產(chǎn)品有關(guān)系的才要檢驗。

2）產(chǎn)品自身的技術(shù)要求變了，強制性標(biāo)準(zhǔn)未變，注冊單元未變，也沒有增加新型號，一般需要檢驗。但必須注意的是，技術(shù)要求的變化，假如影響到了注冊單元的劃分，那就不只是變更/延續(xù)的問題了，一般需要申請重新注冊。

3）強制性標(biāo)準(zhǔn)未變，注冊單元未變，新增型號了，新型號可以被原典型型號完全覆蓋，不需要檢驗。

4）強制性標(biāo)準(zhǔn)未變，注冊單元未變，新增型號了，新型號不能被原典型型號完全覆蓋，存在差異性部分，則需針對差異部分進行檢驗。

5）新增型號導(dǎo)致了技術(shù)要求改變，或企業(yè)對原注冊單元技術(shù)要求變更，最終造成需要劃分出新注冊單元，不管強制性標(biāo)準(zhǔn)是否改變，都需按新產(chǎn)品注冊的要求開展檢驗。若想保留原來的注冊證，就按前面四條進行分析。

總而言之，以上只是提供了在變更/延續(xù)注冊時判定產(chǎn)品是否需要檢測的簡單思路，但檢驗檢測的問題其實是比較復(fù)雜的，各省局可能會有不同要求，不同產(chǎn)品也有各自的具體要求，企業(yè)實在拿不準(zhǔn)時，亦可咨詢擬合作的檢測機構(gòu)。