文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-03-08
根據(jù)中國(guó)食品藥品檢定研究院(以下簡(jiǎn)稱“中檢院”)對(duì)體外診斷試劑國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品的管理,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品的批號(hào)是由“品種編號(hào)(6位數(shù)字)+批次(6位數(shù)字)”組成,在中檢院官方網(wǎng)站對(duì)外公布,可查詢。
國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品的更新包括“換批”與“換代”兩種情況,其區(qū)別在于:“換批”是為了保證國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品供應(yīng)量而制備的新批次,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品的設(shè)置、量值和性能接受標(biāo)準(zhǔn)均未發(fā)生變化,品種編號(hào)不變,僅批號(hào)發(fā)生變化;“換代”則表明國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品整體發(fā)生變化,其設(shè)置、量值或者性能接受標(biāo)準(zhǔn)均可能發(fā)生改變,品種編號(hào)和批號(hào)均發(fā)生變化。若產(chǎn)品屬于“換批”的情況,可以認(rèn)為是無需進(jìn)行變更注冊(cè)的情況。
醫(yī)療器械工藝驗(yàn)證,一定要委托有資質(zhì)的第三方機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)嗎? 臨床試驗(yàn)若采用平行對(duì)照設(shè)計(jì),選擇對(duì)照產(chǎn)品應(yīng)遵循什么原則? 醫(yī)療器械注冊(cè)證/生產(chǎn)許可證快到期了,應(yīng)何時(shí)提出延續(xù)申請(qǐng)?
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