各有關設區(qū)市市場監(jiān)督管理局、行政審批局：

為進一步做好第一類醫(yī)療器械備案工作，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》（附件1，以下簡稱《公告》）以及《〈關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告〉修訂說明 》（附件2）。為認真貫徹落實《公告》要求，進一步規(guī)范我省第一類醫(yī)療器械備案工作，現將有關事項通知如下：

一、提高站位，認真學習貫徹

醫(yī)療器械直接關系人民群眾生命健康，關系經濟社會發(fā)展大局。各備案部門要從堅決維護廣大人民群眾切身利益、從服務促進醫(yī)療器械產業(yè)高質量發(fā)展的高度，認真學習貫徹好《公告》及相關文件，切實提高思想認識、明確工作任務、加強組織協(xié)調、落實部門責任。

二、嚴格落實，依規(guī)開展備案

各備案部門要高度重視，進一步理順備案工作體制機制，嚴格按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械分類規(guī)則》《關于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產品目錄的公告》《關于第一類醫(yī)療器械備案有關事項的公告》以及省局《關于進一步規(guī)范第一類醫(yī)療器械產品備案工作的通知》《關于貫徹實施〈第一類醫(yī)療器械產品目錄〉的通知》等相關要求，強化制度建設，加強監(jiān)督管理，推進我省第一類醫(yī)療器械備案工作規(guī)范有序開展。要重點圍繞“結合備案人提交的備案資料（附件3、4），判斷產品是否屬于第一類醫(yī)療器械，備案資料是否符合規(guī)定”開展備案。

（一）產品類別

對產品類別應根據《第一類醫(yī)療器械產品目錄》《體外診斷試劑分類子目錄》和有關分類界定結果等進行判定；超出目錄內容的，根據有關工作程序申請分類界定，明確為第一類醫(yī)療器械的，備案部門辦理備案。

（二）產品名稱

產品名稱（不包括體外診斷試劑）原則上應當直接使用《第一類醫(yī)療器械產品目錄》中“品名舉例”所列舉的名稱，對于確有需要調整產品名稱進行備案的，應當采用符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號）及相關命名指導原則的名稱；體外診斷試劑產品分類名稱（產品名稱）應當采用《體外診斷試劑分類子目錄》中的產品分類名稱（產品名稱）。

（三）產品描述

“產品描述”和“預期用途”應當符合《第一類醫(yī)療器械產品目錄》和《體外診斷試劑分類子目錄》（以下統(tǒng)稱目錄）相應要求，不應超出目錄中“產品描述”“預期用途”和相關內容的范圍?！兜谝活愥t(yī)療器械產品目錄》中產品描述項下使用“通常由……組成”時，相關內容只是給出了產品的代表性結構組成。備案時，根據備案產品的實際情況，描述結構組成；描述時，不可使用“通常由……組成”，而應使用“由……組成”，并寫明具體的組成。有“一次性使用”“重復性使用”“無源產品”“粘貼部位為完好皮膚”“不具有劑量控制功能”“非無菌提供”等限定性表述的，備案產品“產品描述”應當明確?！靶吞?規(guī)格”不應包含明示或暗示治療疾病、夸大預期用途或者其他具有誤導性欺騙性的內容。

對“09-02-03物理降溫設備”中的第一類醫(yī)療器械，產品描述應當詳細列明產品具體組成成分，不可使用“通常由降溫物質和各種形式的外套及固定器具組成，降溫物質不應含有發(fā)揮藥理學、免疫學或者代謝作用的成分”。預期用途和品名舉例均應按照新一類目錄，預期用途為“用于發(fā)熱患者的局部降溫。僅用于體表完整皮膚”，不得超出目錄所規(guī)定的預期用途；產品名稱應當直接使用目錄中的“品名舉例”名稱，不得使用“醫(yī)用冷敷貼、醫(yī)用冷敷頭帶、醫(yī)用冷敷眼罩、冷敷凝膠”等名稱。

（四）技術要求及檢驗報告

備案資料中產品技術要求應按照《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》編制，主要包括醫(yī)療器械成品的可進行客觀判定的功能性、安全性指標和檢測方法。產品檢驗報告應為產品全性能自檢報告或委托檢驗報告，檢驗的產品應當具有典型性。檢驗報告后隨附產品實物照片。產品實物照片應當包括拆除所有內外包裝后的樣品實物照片，以及內外包裝實樣照片。多個型號規(guī)格的，提供典型產品的照片。

有多個研制、生產場地的，應當概述每個研制、生產場地的實際情況。委托其他企業(yè)生產的，應當列出受托企業(yè)名稱、住所、生產地址。

三、當場備案，及時公布信息

備案人提交符合要求的備案資料后即完成備案。各備案部門要及時提供“備案編號告知書”、登載變更備案信息，并按照相關規(guī)定公布備案信息。按照國家藥品監(jiān)督管理局信息中心《關于進一步加強醫(yī)療器械注冊備案等數據報送工作的函》要求，為確保備案數據及時向社會公布，即日起每周三、周五上午前備案部門應及時向省局行政審批處報送備案數據，符合要求的備案數據省局將報送至國家藥品監(jiān)督管理局信息中心平臺。

設區(qū)市級備案部門和設區(qū)市市場監(jiān)管部門不是同一個部門時，設區(qū)市級備案部門應當定期將備案信息提供給設區(qū)市市場監(jiān)管部門。

四、強化管理，落實部門責任

備案部門根據工作需要開展備案后的檢查，重點對備案資料的規(guī)范性進行回顧性檢查。對屬于公告中需要取消備案的，備案部門應督促備案人申請取消或直接公告取消備案。取消備案后，企業(yè)不得再繼續(xù)生產相應醫(yī)療器械。

已經備案的資料不符合要求的，按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第八十四條予以處罰。

各備案部門每年1月15日前向省局報送上一年度備案工作自查總結報告，梳理備案工作情況（包括備案基本情況和備案后檢查情況等），總結主要經驗做法以及存在的問題，提出下一步工作計劃和建議。省局將適時對各設區(qū)市第一類醫(yī)療器械產品備案工作開展情況進行檢查，并視情況予以通報。