文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-03-01
《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第六條指出:“醫(yī)療器械臨床試驗應(yīng)當(dāng)獲得倫理委員會的同意?!蹦敲丛卺t(yī)療器械臨床試驗開始前,申辦者應(yīng)當(dāng)向倫理委員會提交哪些文件呢?
1)臨床試驗方案;
2)研究者手冊;
3)知情同意書文本和其他任何提供給受試者的書面材料;
4)招募受試者和向其宣傳的程序性文件(如適用);
5)病例報告表文本;
6)基于產(chǎn)品技術(shù)要求的產(chǎn)品檢驗報告;
7)臨床前研究相關(guān)資料;
8)主要研究者簡歷、專業(yè)特長、能力、接受培訓(xùn)和其他能夠證明其資格的文件;
9)試驗醫(yī)療器械的研制符合適用的醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的聲明;
10)與倫理審查相關(guān)的其他文件。
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