文章出處:行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-02-28
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 無菌醫(yī)療器械》,無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備無菌、微生物限度和陽性對照的檢測能力和條件。那么無菌醫(yī)療器械檢驗的微生物實驗室,如陽性對照間、微生物限度、無菌檢驗室,是否必須各自采用獨立的空調(diào)系統(tǒng)?可否共用一套空調(diào)系統(tǒng)呢?
首先,無菌檢測實驗室應(yīng)當(dāng)與潔凈生產(chǎn)區(qū)分開設(shè)置,有獨立的區(qū)域、單獨的空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)和專用人流、物流通道及實驗準(zhǔn)備區(qū)等。其次,陽性對照室從生物安全以及交叉污染可能影響實驗結(jié)果等角度考慮,應(yīng)當(dāng)與無菌檢驗室和微生物限度室分開,不共用一套空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)。更多內(nèi)容建議參考《中國藥典》附錄之《藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則》(在本公眾號對話框回復(fù)“微生物實驗室”,即可領(lǐng)取該文件)。
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