辦理?xiàng)l件:申請人應(yīng)為境外生產(chǎn)企業(yè),且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準(zhǔn)上市銷售。
申請人應(yīng)為境內(nèi)依法進(jìn)行登記的企業(yè)
申請人應(yīng)為境內(nèi)依法進(jìn)行登記的企業(yè)
辦理?xiàng)l件:申請人應(yīng)為境外生產(chǎn)企業(yè),且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準(zhǔn)上市銷售。
申請人應(yīng)為境外依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準(zhǔn)上市銷售。
申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。
申請人應(yīng)為境外依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家(地區(qū))已獲準(zhǔn)上市銷售。
申請醫(yī)療器械注冊證書延續(xù)的申請人,應(yīng)符合以下條件:
(一)原醫(yī)療器械注冊證為廣東省藥品監(jiān)督管理局核發(fā),申報(bào)延續(xù)注冊的產(chǎn)品依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件,管理類別屬于二類醫(yī)療器械。
(二)申請人是在廣東省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的生產(chǎn)企業(yè),原注冊證為國家總局核發(fā)的三類醫(yī)療器械證,延續(xù)時產(chǎn)品類別依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》或分類界定通知等文件調(diào)整為二類醫(yī)療器械。
(三)注冊證有效期屆滿6個月前申請延續(xù)注冊。
(四)申請資料符合要求。