文章出處:公告通知 網責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2024-10-15
近日,天津市藥監(jiān)局發(fā)布新一期醫(yī)療器械上市前工作指引,匯總了醫(yī)療器械產品注冊申報前的提前介入服務相關要求,具體如下:
一、什么是提前介入服務? 提前介入服務是天津市醫(yī)療器械審評查驗中心(以下簡稱:中心)按照國家藥監(jiān)局審評前置溝通要求,為提升醫(yī)療器械產品申報質量,減少注冊周期,向本市擬申報醫(yī)療器械的注冊申請人(以下簡稱“申請人”)在產品注冊申報前,所提供的一項公益性前置服務舉措;申請人可根據自身情況,自愿選擇相關服務路徑,也可直接申報產品注冊。 二、提前介入服務咨詢及接收部門是什么? 提前介入服務咨詢部門為中心質量管理部,咨詢電話為022-87456692;提前介入服務申請接收部門為中心綜合業(yè)務部,聯(lián)系電話:022-87055239。 三、提前介入服務原則是什么? 開展提前介入服務應依據醫(yī)療器械監(jiān)管法律、法規(guī)和規(guī)范性文件以及國家標準、行業(yè)標準,與審評核查工作尺度保持一致,確保后續(xù)工作實效。服務過程及結果應遵循高效、準確、完整和可追溯的原則。 四、提前介入服務適用情形是什么? 提前介入服務適用于申請人擬申報的第二類醫(yī)療器械注冊和變更注冊、醫(yī)療器械質量管理體系的建立;優(yōu)先為市藥監(jiān)局確定的生物醫(yī)藥產業(yè)重點區(qū)域、重點項目、重點產品提供提前介入服務。 五、中心提供提前介入服務有哪些? (1)事項1:產品立項提前介入服務事項 是指在項目設立初期,為申請人提供產品是否免于臨床評價(非體外診斷試劑類產品)或免于臨床試驗(體外診斷試劑類產品)的咨詢服務。 (2)事項2:設計研發(fā)提前介入服務事項 是指在產品設計研發(fā)階段,為申請人提供規(guī)范制定產品技術要求、綜述資料、說明書、標簽、注冊單元劃分的咨詢服務。 (3)事項3:檢測驗證提前介入服務事項 是指在啟動產品檢驗、自檢、驗證前,為申請人提供明確典型型號產品、檢測驗證方法的咨詢服務。 (4)事項4:臨床試驗提前介入服務事項 是指產品開展臨床試驗前階段,在申請人委托天津高端醫(yī)療器械創(chuàng)新研究院臨床試驗專家咨詢活動中,為臨床試驗方案合規(guī)性和科學性進行指導的咨詢服務。 (5)事項5:非臨床資料提前介入服務事項 是指在產品注冊申報前,為申請人提供非臨床資料的咨詢服務。 (6)事項6:質量管理體系提前介入服務事項 是指在醫(yī)療器械質量管理體系建立或運行階段,為申請人提供涉及注冊核查相關質量管理體系問題的咨詢服務。 注:第1-5項僅適用于二類醫(yī)療器械。 六、提前介入服務啟動條件是什么? (1)申請人申請事項1-5時,應初步完成產品設計架構,產品基本定型并具有產品研發(fā)設計團隊。產品應明確按照第二類醫(yī)療器械管理。 (2)申請事項3-5(事項4中體外診斷試劑產品除外)時,應滿足已通過事項2服務。 七、提前介入服務不予接收情形有哪些? (1)法規(guī)明確擬申請產品不作為醫(yī)療器械管理的; (2)既往接受提前介入服務時提供虛假資料的; (3)既往接受提前介入服務后,申請人對注冊申報內容作出重大調整且未書面說明,導致服務失效的。 八、提前介入服務終止情形有哪些? (1)申請人自愿撤回申請,不接受提前介入服務的; (2)服務過程中有證據證明申請資料虛假的; (3)申請人在規(guī)定時限內未按要求完成材料補充完善的; (4)服務事項已被藥品監(jiān)督管理部門注冊受理的; (5)其他不適宜繼續(xù)提供服務的情形。 九、提前介入服務時限是如何規(guī)定的? 每個產品提前介入服務時限原則上不超過30個工作日,申請人選擇多條事項路徑的,服務時限可適當延長至40個工作日。對需要完善資料的,申請人可在收到補正通知30日內,補充提交相關資料。 十、提前介入服務申請資料格式要求是什么? 紙質資料統(tǒng)一為A4紙張打印并裝訂,每個產品一式一份,首頁加蓋公章。紙質資料可參照國家和我市醫(yī)療器械注冊申報要求制定,便于后續(xù)正式注冊申報;同時提交電子版文件(PDF格式)一份。 十一、特殊情形下提前介入服務提交要求是什么? 符合《天津市第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》《天津市第二類醫(yī)療器械優(yōu)先審批程序》《天津市藥品監(jiān)督管理局關于已上市第二類醫(yī)療器械產品在津注冊有關事項的通知》《天津市藥品監(jiān)督管理局關于印發(fā)全程服務生物醫(yī)藥產業(yè)重點區(qū)域、重點項目、重點產品管理辦法的通知》等文件規(guī)定的情形,需要提交擬注冊申報資料的申請人申請?zhí)崆敖槿敕盏?,建議通過中心“醫(yī)療器械智能審評查驗系統(tǒng)”提交。建議申請人提交申請前,與中心進行溝通。具體要求按照國家和市藥監(jiān)局有關規(guī)定執(zhí)行。
信息來源:天津市藥監(jiān)局
排版整理:金飛鷹藥械
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