專(zhuān)注國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械咨詢(xún)服務(wù)
注冊(cè)認(rèn)證 · 許可備案 · 體系輔導(dǎo) · 企業(yè)培訓(xùn)
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四川：028-68214295、15718027946
湖南：0731-22881823、15013751550
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文章出處：行業(yè)干貨 網(wǎng)責(zé)任編輯： 金飛鷹 閱讀量： 發(fā)表時(shí)間：2024-07-29
眾所周知，醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)是一項(xiàng)較為繁瑣的工作，需要經(jīng)歷產(chǎn)品送檢、注冊(cè)資料編寫(xiě)&提交、審評(píng)發(fā)補(bǔ)等諸多環(huán)節(jié)，且每一環(huán)節(jié)都有相應(yīng)注意事項(xiàng)，本期文章我們就轉(zhuǎn)載了國(guó)家藥監(jiān)局器審中心公開(kāi)的《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程簡(jiǎn)圖》，以供大家參考~
流程中每一步驟的注意事項(xiàng)，大家可點(diǎn)擊“閱讀原文”進(jìn)行查看。當(dāng)然，理論知識(shí)≠實(shí)踐操作，假如您有醫(yī)療器械注冊(cè)需求，直接聯(lián)系實(shí)操經(jīng)驗(yàn)豐富的我們是最省心的方式
案例精選丨金飛鷹成功輔導(dǎo)企業(yè)完成歐盟Ⅲ類(lèi)植入產(chǎn)品ISO 13485認(rèn)證
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