一、關(guān)于標(biāo)注受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼

（一）涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)申請(qǐng)（含在審），省局在核發(fā)的醫(yī)療器械注冊(cè)證生產(chǎn)地址欄中登載受托生產(chǎn)地址并注明“（委托生產(chǎn)）”，在備注欄注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱和統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。

省局審評(píng)認(rèn)證中心應(yīng)在審評(píng)報(bào)告中注明受托生產(chǎn)企業(yè)名稱及統(tǒng)一社會(huì)信用代碼。省局事務(wù)中心應(yīng)復(fù)核上述信息后制發(fā)證件。

（二）2024年9月1日前，對(duì)已核發(fā)的委托生產(chǎn)的注冊(cè)證未按照上述要求標(biāo)注相關(guān)信息的，注冊(cè)人應(yīng)按照生產(chǎn)地址變更情形申請(qǐng)注冊(cè)證變更備案，并提交受托方醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、受托方營業(yè)執(zhí)照，省局在核發(fā)的變更備案文件注明有關(guān)信息完成標(biāo)注。

各市局應(yīng)督促轄區(qū)內(nèi)涉及委托生產(chǎn)的注冊(cè)人，在9月1日前完成受托生產(chǎn)企業(yè)統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的標(biāo)注工作。

二、關(guān)于變更注冊(cè)證委托生產(chǎn)地址

（一）境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更且受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍可以涵蓋受托生產(chǎn)品種的，辦理注冊(cè)證變更備 案時(shí)應(yīng)當(dāng)提交受托生產(chǎn)企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門出具的說明。

（二）受托生產(chǎn)企業(yè)未取得生產(chǎn)許可證或者尚不具備生產(chǎn)范圍的，可憑委托方的醫(yī)療器械注冊(cè)證申辦生產(chǎn)許可相關(guān)業(yè)務(wù)，待受托方取得相應(yīng)生產(chǎn)許可資質(zhì)后，再按前款辦理注冊(cè)證變更備案。

三、其他說明

（一）我省第三類醫(yī)療器械注冊(cè)人涉及委托生產(chǎn)的，應(yīng)向國家藥品監(jiān)督管理局提出標(biāo)注申請(qǐng)。

（二）《廣東省第二類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)變更生產(chǎn)地址申報(bào)指引》作廢。

（三）本通知2024年6月1日起施行，上級(jí)文件另有規(guī)定的從其規(guī)定。