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        官方發(fā)布→獨(dú)立軟件產(chǎn)品現(xiàn)場(chǎng)核查【常見問題】出在這!

        獨(dú)立軟件 現(xiàn)場(chǎng)檢查 行業(yè)干貨

        根據(jù)“上海器審”公眾號(hào)最近發(fā)布,依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄獨(dú)立軟件》(以下簡(jiǎn)稱《軟件附錄》),2023年上海器審中心對(duì)上海市30家醫(yī)療器械軟件企業(yè)開展了38次現(xiàn)場(chǎng)體系核查,其中包括35次注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查3次生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)體系核查。注冊(cè)核查涉及37個(gè)獨(dú)立軟件產(chǎn)品,其中二類產(chǎn)品32個(gè)、三類產(chǎn)品5個(gè)。涉及的產(chǎn)品種類主要為醫(yī)學(xué)圖像處理類、體外診斷類、醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)處理類等。


        01
        不符合項(xiàng)分布情況

        從不符合項(xiàng)在規(guī)范獨(dú)立軟件附錄各章節(jié)的分布情況來看,設(shè)計(jì)開發(fā)占比最多,占前五位的分別為設(shè)計(jì)開發(fā)(75%)、生產(chǎn)管理(6%)、機(jī)構(gòu)與人員(4%)、質(zhì)量管理(4%)和文件與記錄(3%)。


        進(jìn)一步分析設(shè)計(jì)開發(fā)部分,主要不合格項(xiàng)分布在“軟件測(cè)試(18.1%)、需求分析(10.6%)、版本控制(8.8%)、缺陷管理(8.8%)、配置管理(8.4%)”等五個(gè)方面。

        02
        現(xiàn)場(chǎng)核查存在問題


        通過匯總及分析,在《規(guī)范》實(shí)施過程中,企業(yè)主要存在以下方面問題:


        1)軟件測(cè)試記錄不完整,軟件單元測(cè)試、集成測(cè)試以及系統(tǒng)測(cè)試未根據(jù)測(cè)試計(jì)劃實(shí)施,未及時(shí)形成相應(yīng)軟件完整的測(cè)試記錄、報(bào)告以及評(píng)審記錄,并適時(shí)更新;同時(shí)軟件測(cè)試用例過于簡(jiǎn)單,未覆蓋風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng),可操作性差,測(cè)試數(shù)據(jù)使用不規(guī)范,導(dǎo)致驗(yàn)證不充分。


        2)軟件需求不明確,首先是內(nèi)容不完整,未覆蓋獨(dú)立軟件產(chǎn)品所有功能,其次描述不具體,缺乏對(duì)功能、性能、以及標(biāo)準(zhǔn)等相關(guān)內(nèi)容詳細(xì)描述,導(dǎo)致設(shè)計(jì)人員無(wú)法理解真實(shí)需求。


        3)軟件版本變更不規(guī)范,未按軟件版本命名規(guī)則的進(jìn)行管理變更,部分企業(yè)存在雙重標(biāo)準(zhǔn)。


        4)軟件缺陷管理不規(guī)范,缺乏缺陷分析評(píng)估、軟件缺陷修復(fù)、回歸測(cè)試、風(fēng)險(xiǎn)管理、配置管理、評(píng)審等活動(dòng)的相關(guān)要求及記錄。


        5)軟件配置管理不完整,軟件配置管理要求不明確,配置管理記錄不完整。



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