ISO 14971醫(yī)療器械風險管理是一種國際標準，旨在為醫(yī)療器械制造商提供一個全面的框架和指南，以識別、評估、控制和監(jiān)測醫(yī)療器械在全生命周期中的相關(guān)風險。

如果國內(nèi)醫(yī)療器械制造商計劃將產(chǎn)品銷往美國或歐盟等地，滿足ISO 14971標準是該企業(yè)獲得FDA、MDR、IVDR甚至其他國家認證的絕對必要條件。

本文帶大家盤點關(guān)于ISO 14971的那些誤解。

1. 全員參與：風險管理不僅僅是研發(fā)和技術(shù)人員的責任，而是需要全體員工的參與，特別是要包含具有臨床從業(yè)背景的人員，以更全面、深入地理解產(chǎn)品可能的風險。

2. 全程管理：風險管理不是一項單獨的程序，而是應(yīng)貫穿于醫(yī)療器械產(chǎn)品實現(xiàn)的全程中，包括研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、使用等各個環(huán)節(jié)。

3. 主動與被動結(jié)合：風險管理包括主動和被動兩個方面，不應(yīng)僅局限于被動處理投訴，而應(yīng)積極開展主動風險管理，如上市后研究、用戶評論和文獻檢索等。

4. 正確理解State of Art：State of the Art并非指最先進的技術(shù)，而是指當前技術(shù)能力的發(fā)展階段，風險分析時需要考慮當前的技術(shù)能力和水平。

5. FMEA不是全部：FMEA是風險管理的有力工具，但它主要關(guān)注故障模式，而不是設(shè)備正常使用中的危害。因此，除了FMEA，還需要其他工具和方法，如初步危害分析PHA，來全面識別和控制醫(yī)療器械的風險。

正確理解和應(yīng)用ISO 14971標準，有助于制造商更有效地進行風險管理，確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，滿足全球市場的監(jiān)管要求。