近年來，隨著科技的不斷創(chuàng)新，越來越多的智能化自助設(shè)備出現(xiàn)在大家面前，這些設(shè)備的出現(xiàn)，無疑大大節(jié)省了人力成本。

需求決定市場(chǎng)，近期，有不少客戶跟我們咨詢駕駛?cè)俗灾恼阵w檢機(jī)注冊(cè)相關(guān)問題，那么這個(gè)產(chǎn)品到底是什么？產(chǎn)品構(gòu)成又是怎樣的呢？

駕駛?cè)俗灾恼阵w檢機(jī)，又稱駕駛?cè)俗灾?span style="margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box !important; overflow-wrap: break-word !important; font-size: 15px; letter-spacing: 0.5px; caret-color: rgb(255, 0, 0);">拍照體檢終端或駕駛員自助體檢系統(tǒng)，其實(shí)它還有一個(gè)更簡(jiǎn)單的學(xué)名叫體檢儀，用于“車駕管”服務(wù)領(lǐng)域，可用在車管所、駕校、醫(yī)院等相關(guān)單位和場(chǎng)所。

該設(shè)備簡(jiǎn)化了原來需要去醫(yī)院體檢、人工拍照的繁瑣流程，把原本在照相館、醫(yī)院來回跑的模式，優(yōu)化為在一體機(jī)上完成自助拍照、自助體檢的快捷模式，大大簡(jiǎn)化了業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)，提高了業(yè)務(wù)效率。

體檢儀主要由顯示屏、觸控屏、自動(dòng)升降裝置、控制主機(jī)、操作臺(tái)、遮眼板、軟件構(gòu)成，產(chǎn)品適用于人體視力、身高的測(cè)量及聲源辨別、色盲、四肢的篩查。我們?cè)趪宜幈O(jiān)局搜索“體檢儀”，搜索到了以下信息：

? “體檢儀”的管理類別為第二類醫(yī)療器械

介紹完基本信息，我們?cè)賮砹牧拇祟惍a(chǎn)品注冊(cè)的注意事項(xiàng)。

企業(yè)在計(jì)劃投產(chǎn)前期，就需要規(guī)劃裝修好符合法規(guī)要求的廠房，從研發(fā)產(chǎn)品階段開始，挑選合規(guī)的原材料供應(yīng)商，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)過程中，需結(jié)合醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)，參考同類已上市的產(chǎn)品，這樣可提高產(chǎn)品注冊(cè)的成功率。

在此類產(chǎn)品注冊(cè)過程中，企業(yè)應(yīng)當(dāng)查找已在藥監(jiān)局取得注冊(cè)證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證并上市后無不良事件的同類產(chǎn)品進(jìn)行臨床評(píng)價(jià)，如果產(chǎn)品的工作原理、預(yù)期用途、性能指標(biāo)等經(jīng)評(píng)價(jià)后與同類產(chǎn)品有很大區(qū)別，則可能會(huì)要求進(jìn)行臨床試驗(yàn)，此時(shí)企業(yè)在風(fēng)險(xiǎn)、成本和時(shí)間把控上會(huì)面臨更大的挑戰(zhàn)。

樣品生產(chǎn)出來后，產(chǎn)品檢測(cè)前的準(zhǔn)備工作尤為重要，技術(shù)要求怎么編寫，需遵循哪些標(biāo)準(zhǔn)，這些都是需要考慮的重點(diǎn)項(xiàng)目。比如，產(chǎn)品是否符合GB 9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分：安全通用要求》，是否符合YY 0505-2012 《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)：電磁兼容要求和試驗(yàn)》，是否符合GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法》中氣候環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組、機(jī)械環(huán)境試驗(yàn)Ⅱ組的規(guī)定，是否符合YY 0764-2009眼科儀器 視力表投影儀標(biāo)準(zhǔn)要求等。

而運(yùn)輸試驗(yàn)和對(duì)電源的適應(yīng)能力也應(yīng)分別符合 GB/T 14710-2009 中4章、5章及表1的規(guī)定，其他還有諸如外觀結(jié)構(gòu)試驗(yàn)、信息采集試驗(yàn)、拍攝相片試驗(yàn)、色覺檢測(cè)試驗(yàn)、聽力檢測(cè)試驗(yàn)、視標(biāo)形狀試驗(yàn)、身高測(cè)量試驗(yàn)、分辨力試驗(yàn)等具體需要怎么做，有什么要求等，全都需一一考慮。只有這樣才能避免后續(xù)在產(chǎn)品注冊(cè)過程中因技術(shù)審評(píng)不通過而導(dǎo)致再次發(fā)補(bǔ)檢測(cè)，造成時(shí)間上的延誤，得不償失。

看完以上各種項(xiàng)目覺得頭疼？的確，醫(yī)療器械注冊(cè)是一個(gè)較為繁瑣的過程，需要很多專業(yè)知識(shí)支撐，并非輕輕松松便可完成。但沒關(guān)系，專業(yè)的事交給專業(yè)的人來做就對(duì)了！金飛鷹，專業(yè)專注醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢領(lǐng)域15年，讓企業(yè)少走彎路不踩坑，您的不二之選！