收藏丨醫(yī)療器械軟件如何注冊？

醫(yī)療器械軟件包括本身即為醫(yī)療器械的軟件或者醫(yī)療器械內(nèi)含的軟件，前者即醫(yī)療器械獨立軟件（簡稱獨立軟件），后者即醫(yī)療器械軟件組件（簡稱軟件組件）。

獨立軟件（SaMD）是指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途，無需醫(yī)療器械硬件即可完成自身預期用途，運行于通用計算平臺的軟件；軟件組件（SiMD）是指具有一個或多個醫(yī)療目的/用途，控制/驅(qū)動醫(yī)療器械硬件或運行于醫(yī)用計算平臺的軟件。

獨立軟件作為醫(yī)療器械或醫(yī)療器械附件，通常單獨注冊，特殊情況可隨醫(yī)療器械進行注冊，此時雖不控制/驅(qū)動醫(yī)療器械硬件但從產(chǎn)品角度運行于醫(yī)用計算平臺，故視為軟件組件，如專用型獨立軟件可作為附件隨醫(yī)療器械進行注冊。

軟件組件作為醫(yī)療器械或醫(yī)療器械部件、附件的組成部分，不宜單獨注冊，需隨醫(yī)療器械進行整體注冊。

如何劃分獨立軟件的注冊單元

獨立軟件注冊單元以管理類別、預期用途、功能模塊作為劃分原則。

不同管理類別的獨立軟件作為不同注冊單元，若在技術(shù)上無法拆分，可作為一個注冊單元并按照較高管理類別申報注冊。

不同預期用途的獨立軟件作為不同注冊單元，按照預期用途可分為輔助決策類和非輔助決策類，每類又可細分為治療、診斷、監(jiān)護、篩查等情形。

對于功能龐大復雜的獨立軟件，依據(jù)功能模塊的類型和數(shù)量劃分注冊單元，每個注冊單元所含功能模塊數(shù)量需適中。按照功能模塊類型可分為平臺功能軟件和特定功能軟件，其中平臺功能軟件作為軟件平臺提供基本功能和共用功能，支持多模態(tài)數(shù)據(jù)（如醫(yī)學圖像、生理參數(shù)、體外診斷等數(shù)據(jù)）；特定功能軟件運行于平臺功能軟件并提供特定功能，支持單模態(tài)數(shù)據(jù)或者使用多模態(tài)數(shù)據(jù)實現(xiàn)某一特定預期用途。

例如，某PACS包含數(shù)十個單獨的功能模塊，并含有輔助決策類功能模塊，需拆分為一個平臺功能軟件和多個特定功能軟件，其中輔助決策類功能模塊單獨作為一個注冊單元。

編制獨立軟件的產(chǎn)品技術(shù)要求和測試文檔

應當滿足《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導原則》附錄Ⅰ中獨立軟件模板所列舉的條款的要求，由于獨立軟件其本質(zhì)上是計算機程序，無實體既看不見也摸不著，因此在編制產(chǎn)品技術(shù)要求時，對于沒有測試工具或測試軟件的功能性檢查，應采用黑盒測試法，選取較為直觀的測試用例和測試方法，編制成測試文檔集，以供檢測機構(gòu)參照進行產(chǎn)品檢測，同時應確保提供的測試方法和測試用例以及輸出的測試結(jié)果的再現(xiàn)性、重復性和穩(wěn)定性，測試文檔集的編制可參考GB 25000.51-2016 第六章的要求進行編制。

獨立軟件的臨床評價

對于豁免目錄外的獨立軟件產(chǎn)品，選擇使用同品種醫(yī)療器械臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)作為臨床評價路徑時，應確保選取的對比產(chǎn)品與申報產(chǎn)品的實質(zhì)性等同和對比產(chǎn)品的臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)充分且充足，如數(shù)據(jù)不充足應進行臨床試驗，在臨床試驗時應注意選定合適的金標準進行參照，比如診斷類軟件應選取公認的診斷準確率較高的方法學或產(chǎn)品進行參照，而治療類也應當選取臨床公認的治療效果較好的方法或產(chǎn)品進行參照，以確保臨床評價充分且充足。

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