近日，北京市藥監(jiān)局發(fā)布《北京市醫(yī)療器械滅菌工藝檢查要點指南（2023版）》（以下簡稱《指南》），主要用于對目前北京市生產(chǎn)企業(yè)普遍采用的EO滅菌、鈷-60（⁶⁰Co）輻射滅菌和濕熱滅菌的監(jiān)督檢查。

我們將其中第二部分“EO滅菌的檢查”的內(nèi)容摘錄如下，以供其他地區(qū)需要進行EO滅菌的企業(yè)參考：

EO滅菌過程的檢查應(yīng)在了解生產(chǎn)企業(yè)是否掌握滅菌知識和要求的基礎(chǔ)上，圍繞滅菌設(shè)備的管理、滅菌確認(rèn)及再確認(rèn)和日常滅菌活動等情況開展，重點檢查生產(chǎn)企業(yè)實施滅菌過程控制及動態(tài)監(jiān)視滅菌過程的情況。

滅菌工藝的確認(rèn)是保證滅菌效果達到滅菌要求的重要步驟，也是生產(chǎn)企業(yè)日常對滅菌活動進行監(jiān)視控制的主要依據(jù)。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在初次對產(chǎn)品進行滅菌前，對滅菌過程進行確認(rèn)，確認(rèn)產(chǎn)品特性、滅菌器參數(shù)設(shè)置、工藝參數(shù)等。生產(chǎn)企業(yè)的滅菌工藝控制部門應(yīng)熟練掌握滅菌確認(rèn)過程的關(guān)鍵點和重要環(huán)節(jié)，確認(rèn)工作可與滅菌服務(wù)供應(yīng)商共同完成，但生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)全程參與滅菌確認(rèn)工作。

滅菌確認(rèn)過程應(yīng)符合下圖要求：

1. 安裝確認(rèn)

安裝確認(rèn)應(yīng)證明滅菌設(shè)備及其輔助設(shè)施已按照其規(guī)范提供和安裝，建立和規(guī)定用于輸送環(huán)氧乙烷的全部設(shè)備（包括其輔助設(shè)施）。

安裝確認(rèn)應(yīng)規(guī)定設(shè)備的操作程序和設(shè)備待安裝地點（包括任何所需的服務(wù)），識別所有特定的預(yù)防措施和規(guī)定；安裝說明應(yīng)形成文件，并應(yīng)包含與人員健康和安全相關(guān)的說明；在安裝確認(rèn)中應(yīng)完成所安裝設(shè)備、管道和其他附屬設(shè)備的圖紙。安裝記錄應(yīng)包括設(shè)備供應(yīng)商資料（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械注冊證等）；設(shè)備資料包括但不限于詳細(xì)的操作說明，故障狀況、故障顯示方式和處理措施，維護和校準(zhǔn)說明，技術(shù)支持聯(lián)系方式。

2. 運行確認(rèn)

在運行確認(rèn)之前，應(yīng)確定所有用于監(jiān)視、控制、指示或記錄的儀器（包括測試儀器）處于校準(zhǔn)狀態(tài)，應(yīng)證明已安裝的設(shè)備能夠在設(shè)定的公差范圍內(nèi)運行規(guī)定的過程。運行確認(rèn)可在空載設(shè)備中進行，或使用適當(dāng)?shù)臏y試材料。

在空載設(shè)備中開展運行確認(rèn)時，應(yīng)對下列參數(shù)進行驗證：滅菌柜柜壁、空間溫度均勻性、濕度均勻性；預(yù)真空時達到真空的程度和速度；柜室的泄漏率（在負(fù)壓或正壓狀態(tài)時進行）；處理過程中加入蒸汽時壓力升高的程度應(yīng)能滿足滅菌要求；加入EO時壓力升高的程度和達到的速度，與用于監(jiān)測滅菌劑濃度的因素的相互關(guān)系；排除EO所需達到的真空程度和速度；通入空氣（或其他氣體）時壓力升高的程度和達到壓力的速度；以上后兩個階段重復(fù)的次數(shù)以及連續(xù)重復(fù)中的各種變化；有關(guān)輔助系統(tǒng)的性能，如所提供的蒸汽的質(zhì)量、氣化器氣化滅菌劑的能力、供給滅菌器經(jīng)過濾的氣和水的可靠性、在有最大量被滅菌物品的情況下蒸汽發(fā)生器持續(xù)保質(zhì)供汽的能力等。

運行確認(rèn)應(yīng)進行多次循環(huán)，以驗證控制的重現(xiàn)性。

3. 性能確認(rèn)

微生物性能確認(rèn)應(yīng)通過對符合《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物指示物 第1部分：通則》（GB 18281.1）的生物指示物滅活，證明該滅菌過程適合產(chǎn)品滅菌。確定滅菌過程殺滅率，應(yīng)使用生物指示物/生物負(fù)載法或過度殺滅法。在微生物性能確認(rèn)過程中，應(yīng)利用運行確認(rèn)和物理性能確認(rèn)或取得結(jié)果確定需特別研究的某些關(guān)鍵特性。

生物指示物應(yīng)放置于產(chǎn)品中最難滅菌的部分。若產(chǎn)品的設(shè)計使生物指示物不能放置于最難滅菌的位置，則產(chǎn)品應(yīng)接種已知數(shù)量的活性芽孢懸液，或?qū)⑸镏甘疚锓胖糜诳梢源_定與最難滅菌位置關(guān)系的位置。

生物指示物或接種的產(chǎn)品應(yīng)平均分布在滅菌負(fù)載中，但分布位置應(yīng)包括最難達到滅菌條件的位置。微生物性能確認(rèn)應(yīng)證明滅菌負(fù)載中的微生物殺滅率（滅活性）。放置的位置應(yīng)包括選擇用于溫度監(jiān)控的位置?？稍诟鳒囟缺O(jiān)視點附近放置兩個生物指示物對過程有效性進行進一步研究。通常進行這類微生物性能確認(rèn)時，應(yīng)采用以下生物指示物數(shù)量：產(chǎn)品負(fù)載體積為10m3以下，生物指示物數(shù)量為3個/m3，至少為5個/m3；可用柜室體積為10m3~100m3，每增加1m3 增加1個生物指示物。對于常規(guī)控制，生物指示物數(shù)量為微生物性能確認(rèn)時的一半。

物理性能確認(rèn)應(yīng)包括：在規(guī)定的預(yù)處理時間（若采用）結(jié)束時，滅菌負(fù)載在規(guī)定的溫度和濕度范圍內(nèi)；預(yù)處理（若采用）結(jié)束至滅菌周期開始之間規(guī)定的最大時間間隔是合適的；氣態(tài)環(huán)氧乙烷已進入滅菌柜；壓力上升和環(huán)氧乙烷的使用量或滅菌柜內(nèi)環(huán)氧乙烷濃度在規(guī)定范圍內(nèi)；在滅菌周期中，滅菌柜的溫度、濕度和適用的其他過程參數(shù)在滅菌過程規(guī)范的規(guī)定范圍內(nèi)；在暴露期間，負(fù)載溫度在規(guī)定的范圍內(nèi)；在解析期間，負(fù)載溫度在規(guī)定的范圍內(nèi)；解析后EO和其反應(yīng)產(chǎn)物的殘留水平應(yīng)低于規(guī)定的限度。

4. 上述滅菌確認(rèn)完成后，還應(yīng)對滅菌過程對產(chǎn)品其它性能（如化學(xué)性能、物理性能、生物相容性等）的影響進行確認(rèn)，以確定該滅菌過程適宜于其產(chǎn)品。

5. 如需要重復(fù)滅菌的，還應(yīng)對重復(fù)滅菌情況進行確認(rèn)，包括滅活確認(rèn)、其它性能確認(rèn)（如化學(xué)性能、物理性能、生物相容性等）。

6. 確認(rèn)報告

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)編制確認(rèn)報告，報告應(yīng)由指定的負(fù)責(zé)人進行審核與批準(zhǔn)，確認(rèn)報告應(yīng)描述或引用具體的已確認(rèn)的產(chǎn)品、規(guī)定的裝載模式和形成文件的環(huán)氧乙烷滅菌過程規(guī)范，同時應(yīng)包括以下數(shù)值和公差：預(yù)處理（若采用）、處理（若采用）、環(huán)氧乙烷注入與暴露、解析（若采用）。還應(yīng)包括：進行性能確認(rèn)時所有儀表、記錄儀等經(jīng)過校準(zhǔn)的證明；復(fù)審和重新確認(rèn)的規(guī)定；確認(rèn)方案；所用程序的文件資料；所有人員的培訓(xùn)手冊和記錄；文件化操作規(guī)程，包括過程控制范圍；維護與校準(zhǔn)程序；確認(rèn)結(jié)論。

生產(chǎn)企業(yè)制定的滅菌工藝應(yīng)包括溫度、濕度、壓力、EO濃度和滅菌時間等滅菌工藝的主要技術(shù)性能指標(biāo)。以下給出的部分技術(shù)性能指標(biāo)參考值僅供檢查員參考，每個產(chǎn)品的具體滅菌工藝參數(shù)應(yīng)以生產(chǎn)企業(yè)的滅菌確認(rèn)結(jié)果為準(zhǔn)。

EO滅菌活動通常包括：滅菌前準(zhǔn)備、滅菌實施。生產(chǎn)企業(yè)的滅菌活動的過程一般通過滅菌器打印的過程參數(shù)記錄反映，也可通過計算機編譯后的過程圖表等電子文檔方式反映。生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)結(jié)合《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷 第1部分：醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認(rèn)和常規(guī)控制的要求》（GB 18279.1），確定EO滅菌活動的常規(guī)監(jiān)視與控制、產(chǎn)品滅菌放行要求。滅菌過程記錄應(yīng)結(jié)合相關(guān)要求，至少包含滅菌產(chǎn)品名稱、滅菌產(chǎn)品批號、滅菌器的編號、操作人員、滅菌全過程工藝參數(shù)（如滅菌開始時間、投藥量、滅菌結(jié)束時間、壓力、濕度、溫度）等基本信息。

對于滅菌過程的控制，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立詳細(xì)的滅菌控制要求，包括：滅菌工藝規(guī)程、滅菌產(chǎn)品解析要求和滅菌設(shè)備使用維護規(guī)程。滅菌器是滅菌工藝中使用的主要設(shè)備，生產(chǎn)企業(yè)對滅菌器設(shè)備的控制文件至少應(yīng)包含設(shè)備調(diào)試、設(shè)備保養(yǎng)、設(shè)備維修、設(shè)備報廢處理等方面的內(nèi)容，設(shè)備運行記錄的留存期限應(yīng)滿足滅菌產(chǎn)品追溯的要求。

對于EO滅菌的產(chǎn)品，除以上提到的檢查內(nèi)容外，還應(yīng)注意生產(chǎn)企業(yè)對EO殘留量的控制能力。檢查員可通過現(xiàn)場檢查產(chǎn)品解析庫、成品庫和查閱EO殘留量檢驗記錄的方式對生產(chǎn)企業(yè)的控制水平進行檢查。通常情況下，寬敞的場地（保證相鄰獨立大包裝間拉開距離）、良好的通風(fēng)條件（強排風(fēng)設(shè)備）、適宜的解析溫度和經(jīng)驗證的解析時間可以保證產(chǎn)品的解析效果符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

在沒有強制通風(fēng)措施的情況下，可采用自然解析法。自然解析法受自然環(huán)境條件（如季節(jié)）和產(chǎn)品擺放方式的影響很大，因此，對于采用自然解析法的，在EO殘留檢驗時，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)參考有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)（GB/T 16886.7-2015醫(yī)療器械生物學(xué)評價 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量）相關(guān)內(nèi)容，確認(rèn)EO解析場所中最難解析產(chǎn)品的位置，并規(guī)定抽檢解析最差的樣品。

解析記錄應(yīng)包括：解析的產(chǎn)品名稱、數(shù)量、批號（或滅菌批號）、開始時間和結(jié)束時間、溫度、場所、操作人姓名等。