文章出處:企業(yè)原創(chuàng) 網(wǎng)責任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時間:2025-03-11
近年來,隨著人工智能、5G、物聯(lián)網(wǎng)等技術的飛速發(fā)展,醫(yī)療器械行業(yè)正迎來前所未有的變革浪潮。從傳統(tǒng)的大型醫(yī)療設備到便攜式、可穿戴設備,再到基于云計算和人工智能的遠程診療系統(tǒng),醫(yī)療器械的產(chǎn)品形態(tài)日益多樣化,功能邊界不斷延伸。這一趨勢不僅推動了醫(yī)療服務的效率提升和場景拓展,也為行業(yè)帶來了巨大的市場潛力。在這一背景下,移動醫(yī)療器械作為行業(yè)創(chuàng)新的重要方向,正迅速崛起并成為推動醫(yī)療數(shù)字化轉(zhuǎn)型的核心力量。
然而,隨著產(chǎn)品形態(tài)的多樣化和技術復雜度的提升,移動醫(yī)療器械的注冊申報也面臨著諸多挑戰(zhàn):產(chǎn)品形態(tài)多樣化,如何準確界定其屬于醫(yī)療器械還是消費電子產(chǎn)品?網(wǎng)絡安全、數(shù)據(jù)合規(guī)、可用性工程等技術考量,如何與醫(yī)療器械注冊相關法規(guī)無縫銜接?
這些痛點的背后,是監(jiān)管邏輯與技術創(chuàng)新之間的深層博弈。一方面,藥監(jiān)部門通過《移動醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則》《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》等文件持續(xù)釋放規(guī)范化信號;另一方面,審評中對技術原理及風險控制的要求不斷升級,企業(yè)此前若無相關產(chǎn)品申報經(jīng)驗,極易陷入申報周期延長、研發(fā)成本激增的困境。在此背景下,我們策劃了一期課程,專門給大家分享移動醫(yī)療器械注冊申報的相關內(nèi)容。
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