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        有關(guān)個例醫(yī)療器械不良事件報告,上海市藥監(jiān)局發(fā)布了最新指南!

        不良事件報告 省市局動態(tài)


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        近日,上海市藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《上海市個例醫(yī)療器械不良事件報告指南》(2023修訂版),其中指出,根據(jù)依法原則和風險管理原則,將臨床發(fā)生的事件分為以下三種:

        1) 應(yīng)當報告的醫(yī)療器械不良事件;

        2) 可以報告的醫(yī)療器械不良事件;

        3)不需要報告的事件。

        其中應(yīng)當報告的醫(yī)療器械不良事件如下:


        1)嚴重傷害或者死亡事件合理的表明是由于醫(yī)療器械的原因?qū)е拢蛘弋斍皼]有發(fā)生嚴重傷害和死亡,但醫(yī)療器械再次出現(xiàn)類似的情形,可能導(dǎo)致嚴重傷害或者死亡。


        2)首個注冊周期內(nèi)的創(chuàng)新醫(yī)療器械導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件,傷害的程度不僅限于嚴重傷害和死亡。

        注冊人結(jié)合醫(yī)療器械風險管理文檔,對于醫(yī)療器械上市后信息中導(dǎo)致死亡或傷害的嚴重度符合法規(guī)報告要求的事件,或者對于醫(yī)療器械上市后信息風險分析評價結(jié)果為風險不可接受的,應(yīng)當作為醫(yī)療器械不良事件進行報告。對于風險嚴重度的判斷,適宜時要征詢醫(yī)療機構(gòu)(臨床醫(yī)護人員)意見。


        注冊人、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)或者獲知應(yīng)當報告的醫(yī)療器械不良事件時,應(yīng)當及時通過監(jiān)測信息系統(tǒng)報告。生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位還應(yīng)及時告知注冊人。


        01
        導(dǎo)致死亡或嚴重傷害的事件


        實際上發(fā)生了死亡或嚴重傷害的事件,且合理的表明是由于醫(yī)療器械的原因?qū)е隆?/strong>



        案例分享




        有源醫(yī)療器械案例:


        例1:患者因尿毒癥長期在醫(yī)院血液透析中心行透析治療。某日護理人員發(fā)現(xiàn)患者在透析時突然出現(xiàn)煩躁不安,立即查看病人情況,發(fā)現(xiàn)透析管路靜脈端脫落,出血量大約300ml,但機器并未出現(xiàn)報警提示立即快速回血,報告值班醫(yī)生,終止透析,并予0.9%氧化鈉注射液快速靜脈滴入,持續(xù)心電監(jiān)護,吸氧等搶救治療。搶救無效,患者于當日死亡。


        例2:在使用C型臂X射線系統(tǒng)對患者進行檢查的過程中,C型臂的動作失去了控制,患者被擊中并致肩部骨折,立即采取了治療。


        無源醫(yī)療器械案例:


        例1:腫瘤患者進行化療時,輸液港導(dǎo)管破裂發(fā)生藥液外滲,導(dǎo)致患者外滲處皮膚腫脹、潮紅,立即拔出器械并對患者外滲處皮膚給予藥物外敷治療。


        體外診斷醫(yī)療器械案例:


        例1:檢驗科操作人員正常裝載試劑時由于試劑瓶漏液,造成其接觸液體引發(fā)了過敏性休克。


        02
        可能導(dǎo)致死亡或嚴重傷害的事件


        是指沒有發(fā)生死亡或嚴重傷害,但如果該事件再次發(fā)生,可能導(dǎo)致患者、使用者或其他人的死亡或嚴重傷害。


        如,醫(yī)療器械臨床使用過程中發(fā)生故障雖然沒有導(dǎo)致死亡或嚴重傷害,但是如果故障再次發(fā)生,可能導(dǎo)致死亡或嚴重傷害。



        案例分享




        有源醫(yī)療器械案例:


        例1:患者因“冠心病”到院治療,擬使用移動式C型臂X光機進行“冠狀動脈介入治療術(shù)”,當日患者進入導(dǎo)管室進行術(shù)前穿刺,穿刺成功后使用移動式C型臂X光機進行冠脈造影檢查,此時設(shè)備出現(xiàn)Err16407/80報警提示,顯示屏變成雪花狀,且無圖像顯示,立即聯(lián)系廠商工程師,按工程師要求重啟設(shè)備,設(shè)備重啟后仍然報警,顯示屏無圖像顯示,立即中斷手術(shù)檢查,將患者送往其它醫(yī)院繼續(xù)手術(shù),期間患者未訴特殊不適。此次事件考慮設(shè)備球管損壞,導(dǎo)致手術(shù)被迫中斷,造成患者二次手術(shù),但未對患者造成嚴重傷害。


        無源醫(yī)療器械案例:


        例1:患者行氣管插管術(shù)后,氣囊破裂漏氣,醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn),立即更換氣管插管,患者情況一切正常。如果再次發(fā)生,醫(yī)護人員沒有及時發(fā)現(xiàn),可能導(dǎo)致患者受到嚴重傷害甚至危及患者生命。


        體外診斷醫(yī)療器械案例:


        例1:一名患者梅毒在化學發(fā)光儀上檢測結(jié)果陰性,用戶將該結(jié)果報告至臨床,醫(yī)生質(zhì)疑結(jié)果與臨床不符,用戶使用另一廠家儀器檢測結(jié)果為陽性。類似假陰性結(jié)果如果再次發(fā)生,可能會造成醫(yī)生對疾病的漏診,導(dǎo)致患者未能及時接受治療,可能造成疾病的傳播。


        03
        創(chuàng)新醫(yī)療器械的不良事件


        有源醫(yī)療器械案例:


        例1:患者為治療房顫,使用某創(chuàng)新醫(yī)療器械消融導(dǎo)管,導(dǎo)管就位后無法放電,指示燈一直閃爍,更換連接尾線,故障也無法排除,后續(xù)更換同品牌同型號導(dǎo)管后手術(shù)順利完成。


        無源醫(yī)療器械案例:


        例1:經(jīng)導(dǎo)管瓣膜置換手術(shù)過程中,護士發(fā)現(xiàn)裝有生物瓣膜的容器外外表面有水漬,懷疑容器有裂縫或蓋不緊,擔心無菌性遭到破壞,隨即停止使用該產(chǎn)品,并啟用備用產(chǎn)品。


        信息來源:上海市藥監(jiān)局

        排版整理:金飛鷹藥械



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