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    ? 辦理介紹 / Introduction

? 馬來西亞醫(yī)療器械由馬來西亞醫(yī)療器械管理局MDA負責監(jiān)管,馬來西亞醫(yī)療器械按風險分Class A，Class B，Class C，Class D四個等級。按馬來西亞醫(yī)療器械最新法規(guī)要求，所有風險等級的醫(yī)療器械進入馬來西亞前都要注冊才能在馬來西亞銷售。

? 對于國外的制造商，必須指定一個馬來西亞的公司作為授權代表（ＡＲ）申請器械的注冊；馬來西亞公司必須先要向ＭＤＡ申請Establishment Liscense,才能有資格做授權代表（ＡＲ）。

? 通常，注冊流程如下：首先確定產(chǎn)品屬于馬來西亞法規(guī)定的醫(yī)療器械,然后根據(jù)馬來西亞醫(yī)療器械法規(guī)的給出的規(guī)則來確定醫(yī)療器械的風險等級;如有需要,確定器械的系列組合；準備資料,向CAB申請符合性評審,提交符合性證據(jù),CAB評審通過后,會發(fā)出評審報告和證書.ＣＡＢ評審證書的有效期為５年。制造商將ＣＡＢ審核報告和證書及相關資料向MDA，提交資料進行注冊.ＭＤＡ審核完成后，將批準登記，登記有效期為５年，登記信息在ＭＤＡ網(wǎng)站公布。

? 醫(yī)療器械注冊是需要專業(yè)知識和經(jīng)驗的，企業(yè)如果缺乏這方面的專業(yè)知識和經(jīng)驗，可以委托我們專業(yè)的醫(yī)療器械法規(guī)服務公司處理。

   ? 辦理流程 / Processing process

全部過程由金飛鷹完成，客戶只負責整理產(chǎn)品資料

   ? 金飛鷹相關服務 / Golden Eagle related services

● 通過合作公司提供產(chǎn)品注冊全流程注冊服務

● 體系認證及驗廠服務

● 產(chǎn)品上市后的監(jiān)管服務