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文章出處:線上課程 網(wǎng)責(zé)任編輯: 金飛鷹 閱讀量: 發(fā)表時(shí)間:2024-02-27
自上個(gè)世紀(jì)80年代起步開始,目前我國體外診斷行業(yè)已形成一定的市場(chǎng)規(guī)模和技術(shù)積累,自主產(chǎn)品從最初的生化領(lǐng)域發(fā)展到覆蓋生化、免疫、分子等多個(gè)領(lǐng)域、多種技術(shù)路線。有數(shù)據(jù)顯示,2022年我國體外診斷市場(chǎng)規(guī)模約為1668億元,同比增長36.5%。
此前我們跟大家分享過一期體外診斷試劑注冊(cè)基本要點(diǎn)的培訓(xùn),主要講的是體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)的基本知識(shí),當(dāng)時(shí)重點(diǎn)講了注冊(cè)申報(bào)資料需要滿足的要求,這其中,第三章“非臨床評(píng)價(jià)資料”中有一項(xiàng)極為關(guān)鍵的資料——分析性能研究資料。
分析性能評(píng)估資料是評(píng)價(jià)產(chǎn)品安全有效性的重要支持性資料之一。科學(xué)合理地開展產(chǎn)品的分析性能評(píng)估,確定產(chǎn)品的各項(xiàng)分析性能指標(biāo),是產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)的關(guān)鍵過程。對(duì)此,國家藥監(jiān)局器審中心于2022年先后發(fā)布了《定量檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》及《定性檢測(cè)體外診斷試劑分析性能評(píng)估注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》,本期培訓(xùn)就跟大家重點(diǎn)聊一下定性檢測(cè)IVD產(chǎn)品分析性能評(píng)估的相關(guān)內(nèi)容。
11月30日晚19:30,金飛鷹資深注冊(cè)工程師,有著多年醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)經(jīng)驗(yàn),尤為擅長體外診斷試劑注冊(cè)的謝老師,為大家?guī)怼抖ㄐ詸z測(cè)體外診斷試劑產(chǎn)品分析性能評(píng)估》,培訓(xùn)內(nèi)容包括基本法規(guī)、適用范圍、注冊(cè)審查要點(diǎn)、分析性能評(píng)估申報(bào)資料的要求等,體外診斷試劑企業(yè)千萬不要錯(cuò)過了哦!
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此前我們已為大家?guī)硇掳驷t(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)、新版醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療器軟件注冊(cè)、醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)等共計(jì)64次培訓(xùn)課程,有興趣的可點(diǎn)擊視頻號(hào)直播回放進(jìn)行查看~
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